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Votre recherche pour: ENZO LIFE SCIENCES


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Fournisseur: ENZO LIFE SCIENCES
Description: Akt inhibitor

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Fournisseur: ENZO LIFE SCIENCES
Description: p53 inhibitor

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Référence Produit: (ENZOALX270294M002)
Fournisseur: ENZO LIFE SCIENCES
Description: Ubiquinone-5 ≥95% (par HPLC)
UOM: 1 * 2 mg

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Référence Produit: (ENZOSV-26910-01)
Fournisseur: ENZO LIFE SCIENCES
Description: Bovine Catalase (from Liver)
UOM: 1 * 250 mg

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Référence Produit: (ENZOBMLWN1180500)
Fournisseur: ENZO LIFE SCIENCES
Description: DKK1 inhibitor
UOM: 1 * 500 mg

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Fournisseur: ENZO LIFE SCIENCES
Description: A potent and selective vanilloid receptor (TRPV1) antagonist. An effective antagonist of hTRPV1 when stimulated by capsaicin, acid, or noxious heat.

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Fournisseur: ENZO LIFE SCIENCES
Description: Disrupts Wnt signaling

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Référence Produit: (ENZOENZABS2380100)
Fournisseur: ENZO LIFE SCIENCES
Description: Recommended Applications: Flow Cytometry, IF, IHC (FS)

Species reactivity: Human, Dog
UOM: 1 * 100 µG

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Référence Produit: (ENZOENZABS1810100)
Fournisseur: ENZO LIFE SCIENCES
Description: Recommended Applications: IF, IHC, WB

Species reactivity: Human, Mouse, Primate
UOM: 1 * 100 µl

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Référence Produit: (ENZOENZABS2360100)
Fournisseur: ENZO LIFE SCIENCES
Description: Recommended Applications: Flow Cytometry

Species reactivity: Human
UOM: 1 * 100 µG

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Fournisseur: ENZO LIFE SCIENCES
Description: K⁺ channel blocker. Antiarrhytmic. Cardiac depressant.

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Fournisseur: ENZO LIFE SCIENCES
Description: Blocks slow voltage-sensitive L-type Ca²⁺ channels. Adrenergic antagonist. Inhibits platelet-activating factor and PMA-stimulated prostaglandin production in Kupffer cells. Induces apoptosis. In vitro resistance modifier in drug resistant human tumor cell lines.

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Référence Produit: (ENZOALX550287G010)
Fournisseur: ENZO LIFE SCIENCES
Description: Na⁺ channel blocker and class I antiarrhythmic.
UOM: 1 * 10 g

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Référence Produit: (ENZOALX550186M005)
Fournisseur: ENZO LIFE SCIENCES
Description: Potent and highly selective kainate receptor agonist, with an IC50 for inhibition of [3H]-kainate binding of 35 nM and almost 3,000- and 200-fold selectivity for kainate receptors over AMPA and NMDA receptors respectively. Also selectively inhibits the cloned excitatory amino acid transporter EAAT2 at higher concentrations.
UOM: 1 * 5 mg

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Fournisseur: ENZO LIFE SCIENCES
Description: HELSS is a potent, irreversible, mechanism-based inhibitor of Ca2+-independent PLA2 (70% inhibition at 100 nM). It possesses a 1000-fold selectivity for Ca2+-independent PLA2 vs. Ca2+-dependent PLA2 . It has been used to identify the PLA2 involved in the release of arachidonate induced by vasopressin stimulation of A-10 smooth muscle cells (IC50=1 µM). It has also been shown to inhibit the Mg2+-dependent phophatidate phosphohydrolase from P388D1 macrophages (IC50~8 µM).

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Référence Produit: (ENZOBMLSL1410010)
Fournisseur: ENZO LIFE SCIENCES
Description: Induces release of Ca²⁺ from intracellular stores
UOM: 1 * 10 mg

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