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Fournisseur: OMEGA BIO-TEK

Description: Le kit E.Z.N.A.® Soil DNA est formulé pour isoler de l'ADN cellulaire de grande pureté à partir d'échantillons de sols contenant généralement de l'acide humique et des inhibiteurs de la PCR. Ce kit a été utilisé avec succès pour isoler l'ADN de bactéries résistantes à la lyse, de champignons et d'algues qui vivent dans certains échantillons de sols à base d'argile, de sable, de tourbe, de craie et de glaise. L'ADN isolé peut s'utiliser pour la plupart des applications en aval, notamment la PCR, le transfert Southern et l'analyse SNP.

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Description: Ce kit Plasmid Miniprep de deuxième génération génère 40 à 70 µg d'ADN de grande qualité en moins de 30 minutes à l'aide du même format que celui de E.Z.N.A.® Plasmid Mini Kit I. La capacité accrue de liaison de l'ADN de la mini colonne II HiBind® permet d'utiliser des volumes de 15 ml maximum, ce qui a pour effet de combler le fossé existant entre protocoles Miniprep et Midiprep. L'ADN plasmidique peut être facilement et rapidement isolé pour la plupart des applications en aval, telles que le dépistage systématique, la digestion par des enzymes de restriction et le séquençage de l'ADN.

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Description: Tampon de migration, Tampon TAE 50x (Tris-acetate-EDTA), solution aqueuse 50x concentrée

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Description: Isolate DNA from molluscs and insects using spin columns.

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Description: Hi-Bind® DNA mini columns are silica glass fibre columns that can bind up to 100 μg of genomic DNA or 35 μg of plasmid DNA per prep. Columns feature an attached lid and a vacuum luer for processing with vacuum manifolds and by centrifugation.

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Description: Isolate DNA from plant or fungal sample with organic solvents using spin columns.

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Référence Produit: (PD092)

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Description: Eau sans nucléase

UOM: 1 * 1 L

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Description: Ribonuclease A

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Description: Les kits E.Z.N.A.® Cycle Pure sont conçus pour la purification rapide d'ADN monocaténaire ou bicaténaire depuis PCR ou autres réactions enzymatiques. La procédure de purification supprime totalement les amorces, nucléotides, enzymes, sels et autres impuretés des échantillons d'ADN. Les kits E.Z.N.A.® MicroElute Cycle Pure sont conçus spécifiquement pour purifier des échantillons PCR avec un faible volume d'élution de 10 à 15 µl. La procédure du kit E-Z® 96 Cycle Pure permet la purification en parallèle d'un maximum de 96 échantillons PCR à partir de plusieurs amplifications. Le kit E-Z® 96 Cycle Pure utilise la technologie multi-puits pour la purification manuelle ou entièrement automatisée à haut rendement.

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Description: Ribonuclease A (RNase A) is endonuclease-free and quality controlled for use in plasmid purification procedures for digestion of RNA.

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Description: Isolate total RNA from cells or soft tissues using spin column.

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Référence Produit: (D3392-02)

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Description: Le kit E.Z.N.A.® Blood DNA fournit un isolement d'ADN total et rapide à partir d'un volume compris entre 1 et 250 µl de sang total traité à l'anticoagulant, frais ou congelé. Le kit E.Z.N.A.® Blood DNA peut également être utilisé pour la préparation d'ADN génomique depuis une couche leuco-plaquettaire, du sérum, du plasma, de la moelle osseuse, des lymphocytes, des plaquettes et des liquides organiques. Ce kit permet un traitement simultané d'échantillons simples ou multiples en moins de 30 minutes. Des extractions au phénol/chloroforme, et des étapes fastidieuses telles que la précipitation à l'isopropanol ou à l'éthanol ont été éliminées. L'ADN purifié avec la méthode E.Z.N.A.® Blood DNA est prêt pour des applications telles que PCR, blotting Southern ou digestion par enzyme de restriction.

UOM: 1 * 200 Tests

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Description: The E.Z.N.A.® Plant DNA DS Mini Kit is designed for efficient recovery of genomic DNA up to 30 kb in size from fresh, frozen, or dried plant tissue samples rich in polysaccharides, polyphenols or having a lower DNA content. Up to 50 mg wet tissue can be processed in less than 1 hour. The system combines the reversible nucleic acid-binding properties of the HiBind® matrix with the speed and versatility of spin column technology to eliminate polysaccharides, phenolic compounds, and enzyme inhibitors from plant tissue lysates. Purified DNA is suitable for PCR, restriction digestion, and hybridisation applications.

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Description: Le kit E.Z.N.A.® Tissue DNA offre une méthode simple, rapide et économique d'isolation de l'ADN à partir de nombreuses sources d'échantillons dont des cellules et tissus animaux, frais ou congelés. Après lyse des cellules, le processus de purification d'ADN peut être réalisé intégralement en moins de 30 minutes. À l'aide du protocole E.Z.N.A.® Tissue DNA simple, jusqu'à 30 mg de tissu peuvent facilement être traités simultanément. Des échantillons simples ou multiples peuvent être traités simultanément grâce à ce kit basé sur colonne de centrifugation. Il est inutile de procéder à des extractions au phénol/chloroforme, ou aux étapes fastidieuses de précipitation à l'isopropanol ou à l'éthanol. L'ADN purifié à l'aide d'un kit E.Z.N.A.® Tissue DNA est prêt pour la plupart des applications en aval, telles que PCR, transfert Southern et digestion par enzyme de restriction.

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Description: La purification sur gel d'ADN est une technique courante utilisée pour l'isolation de fragments spécifiques d'ADN. Toutefois, la plupart des méthodes ne parviennent pas à éliminer totalement l'agarose (ce qui peut entraîner des problèmes au cours des manipulations en aval), cisaillent l'ADN ou fournissent des rendements très faibles.

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Description: Le kit E.Z.N.A.® Bacterial DNA permet l'isolation rapide et fiable d'ADN cellulaire total de haute qualité d'un grand nombre d'espèces bactériennes. Ce kit utilise une condition de lyse optimisée et jusqu'à 1×10⁹ cellules bactériennes peuvent être traitées pour chaque colonne. Il n'y a aucune extraction organique, ce qui réduit les déchets plastiques et délais de manipulation, permettant le traitement de plusieurs échantillons en parallèle. Des cellules bactériennes sont soumises à une phase de croissance exponentielle puis récoltées. La paroi cellulaire est retirée par digestion par lysozyme et broyage à billes, puis par digestion protéasique. Suite à la lyse, des conditions de liaison sont ajustées et l'échantillon est appliqué à une colonne HiBind de centrifugation d'ADN. Deux étapes rapides de lavage suppriment les sels et contaminants protéiques à l'état de traces. L'ADN est alors finalement élué dans de l'eau ou un tampon d'élution. L'ADN purifié peut être directement utilisé dans des applications en aval sans qu'une purification supplémentaire soit nécessaire.

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