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Votre recherche pour: 4-Methoxy-2,3,5-trifluorobenzoic+acid


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Référence Produit: (MOLEM75630559)
Fournisseur: Molekula
Description: Acide 3-chloro-2,4,5-trifluorobenzoïque
UOM: 1 * 1 g

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Référence Produit: (84756.180)
Fournisseur: VWR Chemicals
Description: Étalons de linéarité, conditionnés en cuvette UV scellée durablement ou en flacon ambré de 100 ml.
UOM: 1 * 100 mL

Référence Produit: (APOSPC901629-25G)
Fournisseur: Apollo Scientific
Description: Methyl-2,3,4-trifluorobenzoate 98%
UOM: 1 * 25 g


Fournisseur: Apollo Scientific
Description: Ethyl-2,3,4-trifluorobenzoate

Fournisseur: Apollo Scientific
Description: Ethyl-2,4,5-trifluorobenzoate

Fournisseur: Apollo Scientific
Description: Methyl 2,4,5-trifluorobenzoate 99%

Fournisseur: Apollo Scientific
Description: Methyl 6-bromo-2,3,4-trifluorobenzoate

Fournisseur: Apollo Scientific
Description: Methyl 5-bromo-2,3,4-trifluorobenzoate 95%

Référence Produit: (BWRLBS3796)
Fournisseur: Bioworld Technology
Description: Synthetic peptide, corresponding to amino acids 235-286 of Human ACAT1.
UOM: 1 * 100 µG


Référence Produit: (BWRLBS2737)
Fournisseur: Bioworld Technology
Description: Synthetic peptide, corresponding to amino acids 235-280 of Human NMBR.
UOM: 1 * 100 µG


Fournisseur: Apollo Scientific
Description: Methyl-2,4,6-trifluorobenzoate 98%

Fournisseur: Apollo Scientific
Description: Methyl 4-bromo-2,3,6-trifluorobenzoate 95%

Fournisseur: Apollo Scientific
Description: Methyl 3-bromo-2,4,5-trifluorobenzoate 95+%

Fournisseur: Apollo Scientific
Description: Methyl 3-chloro-2,4,5-trifluorobenzoate ≥95%

Référence Produit: (BOSSBS-13623R-CY7)
Fournisseur: Bioss
Description: TMEM176A is a 235 amino acid multi-pass membrane protein belonging to the TMEM176 family. The gene encoding GS188 maps to human chromosome 7, which houses over 1,000 genes and comprises nearly 5% of the human genome. Chromosome 7 has been linked to Osteogenesis imperfecta, Pendred syndrome, Lissencephaly, Citrullinemia and Shwachman-Diamond syndrome. The deletion of a portion of the q arm of chromosome 7 is associated with Williams-Beuren syndrome, a condition characterized by mild mental retardation, an unusual comfort and friendliness with strangers and an elfin appearance. Deletions of portions of the q arm of chromosome 7 are also seen in a number of myeloid disorders including cases of acute myelogenous leukemia and myelodysplasia.
UOM: 1 * 100 µl


Référence Produit: (BOSSBS-13623R-A555)
Fournisseur: Bioss
Description: TMEM176A is a 235 amino acid multi-pass membrane protein belonging to the TMEM176 family. The gene encoding GS188 maps to human chromosome 7, which houses over 1,000 genes and comprises nearly 5% of the human genome. Chromosome 7 has been linked to Osteogenesis imperfecta, Pendred syndrome, Lissencephaly, Citrullinemia and Shwachman-Diamond syndrome. The deletion of a portion of the q arm of chromosome 7 is associated with Williams-Beuren syndrome, a condition characterized by mild mental retardation, an unusual comfort and friendliness with strangers and an elfin appearance. Deletions of portions of the q arm of chromosome 7 are also seen in a number of myeloid disorders including cases of acute myelogenous leukemia and myelodysplasia.
UOM: 1 * 100 µl


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