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Votre recherche pour: iFluor®+Ultra+647+succinimidyl+ester


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Product Image-ACRO440590250

N,N,N',N'-Bis(tetramethylene)-O-(N-succinimidyl)uronium hexafluorophosphate 97%

Fournisseur: Thermo Fisher Scientific
Description: N,N,N',N'-Bis(tetramethylene)-O-(N-succinimidyl)uronium hexafluorophosphate 97%

FDS (Fiche de données de sécurité)

Product Image-PIER22309

GMBS (N-Succinimidyl 4-maleimidobutyrate), Pierce™

Référence Produit: (PIER22309)
Fournisseur: Thermo Fisher Scientific
Description: Thermo Scientific Pierce GMBS is an amine-to-sulfhydryl crosslinker that contains NHS-ester and maleimide reactive groups at opposite ends of a short spacer arm (7.3 angstroms).
UOM: 1 * 50 mg
Image Unavailable-AATB45113

iFluor® 680 tyramide [Superior Replacement for Opal 690]

Référence Produit: (AATB45113)
Fournisseur: AAT BIOQUEST
Description: The iFluor® 680 tyramide contains the bright iFluor® 680, detectable with the Cy5.5 filter set.
UOM: 1 * 200 Pce

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Image Unavailable-AATB2651

PerCP-iFluor® 700

Référence Produit: (AATB2651)
Fournisseur: AAT BIOQUEST
Description: PerCP (Peridinin-chlorophyll-protein complex) is isolated from Dinophyceae sp.
UOM: 1 * 1 mg

New Product


Product Image-PIER26102

SATA (N-Succinimidyl S-Acetylthioglycolate), Pierce™

Référence Produit: (PIER26102)
Fournisseur: Thermo Fisher Scientific
Description: SATA (and SATP) are reagents for introducing protected sulfhydryls into proteins, peptides and other molecules. for covalent modification of primary amines and addition of a protected sulphhydryl group.
UOM: 1 * 50 mg

FDS (Fiche de données de sécurité)


Image Unavailable-AATB2623

APC-iFluor® 700 tandem

Référence Produit: (AATB2623)
Fournisseur: AAT BIOQUEST
Description: Allophycocyanin (APC) is a phycobiliprotein isolated from Spirulina sp., a blue-green alga.
UOM: 1 * 1 mg

New Product


Image Unavailable-AATB45097

iFluor® 450 tyramide [Superior Replacement for Opal 480]

Référence Produit: (AATB45097)
Fournisseur: AAT BIOQUEST
Description: For many immunohistochemical (IHC) applications, traditional enzymatic amplification procedures are sufficient for achieving adequate antigen detection.
UOM: 1 * 200 Pce

New Product


Image Unavailable-AATB45022

iFluor® 514 styramide [Superior Replacement for Opal 540]

Référence Produit: (AATB45022)
Fournisseur: AAT BIOQUEST
Description: iFluor® 514 Styramide is optimized to be a superior replacement for Opal Polaris 540 or other spectrally similar fluorescent tyramide conjugates or TSA reagents.
UOM: 1 * 100 Pce

New Product


Image Unavailable-AATB45040

iFluor® 633 styramide [Superior Replacement for Opal 650]

Référence Produit: (AATB45040)
Fournisseur: AAT BIOQUEST
Description: iFluor® 633 Styramide is optimized to a superior replacement for Opal Polaris 650 or other spectrally similar fluorescent tyramide conjugates or TSA reagents.
UOM: 1 * 100 Pce

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Image Unavailable-AATB45096

iFluor® 430 tyramide [Superior Replacement for Opal 480]

Référence Produit: (AATB45096)
Fournisseur: AAT BIOQUEST
Description: iFluor® 430 tyramide is optimized to a superior replacement for Opal 480 or other spectrally similar fluorescent tyramide conjugates or TSA reagents.
UOM: 1 * 200 Pce

New Product


Product Image-AATB17029

iFluor® 440-dUTP 1 mM in TRIS buffer (pH 7.5)

Référence Produit: (AATB17029)
Fournisseur: AAT BIOQUEST
Description: The dye-modified deoxyuridine 5'-triphosphates (such as aminoallyl-dUTP) can be used to produce dye-containing DNA by conventional enzymatic incorporation methods such as reverse transcription, nick translation, random primed labeling, or PCR.
UOM: 1 * 25 Nmo
Product Image-PIER22360

SMCC (N-Succinimidyl 4-(N-Maleimidomethyl)cyclohexanecarboxylate), Pierce™

Référence Produit: (PIER22360)
Fournisseur: Thermo Fisher Scientific
Description: Thermo Scientific Pierce SMCC is a hetero-bifunctional crosslinker that contain N-hydroxysuccinimide (NHS) ester and maleimide groups that allow covalent conjugation of amine- and sulfhydryl-containing molecules. NHS esters react with primary amines at pH 7–9 to form amide bonds, while maleimides react with sulfhydryl groups at pH 6.5–7.5 to form stable thioether bonds. In aqueous solutions, NHS ester hydrolytic degradation is a competing reaction whose rate increases with pH. The maleimide group is more stable than the NHS-ester group, but will slowly hydrolyze and lose its reaction specificity for sulfhydryls at pH values > 7.5. For these reasons, conjugations with these crosslinkers are usually performed at pH 7.2–7.5, with the NHS ester (amine-targeted) reacted before or simultaneous with the maleimide (sulfhydryl-targeted) reaction.
UOM: 1 * 50 mg

FDS (Fiche de données de sécurité) Certificats.


Product Image-PIER22416

SMPB (N-Succinimidyl 4-(4-Maleimidophenyl)butyrate), Pierce™

Référence Produit: (PIER22416)
Fournisseur: Thermo Fisher Scientific
Description: Thermo Scientific Pierce SMPB is an amine-to-sulfhydryl crosslinker that contains NHS-ester and maleimide reactive groups at opposite ends of a medium-length aromatic spacer arm (11.6 angstroms).
UOM: 1 * 50 mg
Product Image-PIER21857

SPDP (N-Succinimidyl-3-(2-pyridyldithio)propionate), Pierce™

Référence Produit: (PIER21857)
Fournisseur: Thermo Fisher Scientific
Description: Thermo Scientific Pierce SPDP is a short-chain crosslinker for amine-to-sulfhydryl conjugation via NHS-ester and pyridyldithiol reactive groups that form cleavable (reducible) disulfide bonds with cysteine sulfhydryls.
UOM: 1 * 50 mg

Certificats.


Image Unavailable-APOSBICL208-100MG

LC-SPDP (Succinimidyl 6-[3-(2-pyridylthio)propionamidohexanoate)

Référence Produit: (APOSBICL208-100MG)
Fournisseur: Apollo Scientific
Description: Spacer arm SPDPantibody-toxin conjugation
UOM: 1 * 100 mg
Product Image-AATB4502

SMCC (N-Succinimidyl 4-(N-Maleimidomethyl)cyclohexanecarboxylate) ≥85%

Fournisseur: AAT BIOQUEST
Description: SMCC is a non-cleavable and membrane permeable crosslinker with a spacer arm of 8.3 Å. It contains an amine-reactive succinimidyl ester (SE) and a sulfhydryl-reactive maleimide group. NHS esters react with primary amines at pH 7 to 9 to form stable amide bonds. Maleimides react with sulfhydryl groups at pH 6.5 to 7.5 to form stable thioether bonds. The SE group of SMCC is reacted with lysine residues on the carrier protein, converting them to reactive maleimides. SMCC is a reagent that is widely used for generating stable maleimide-activated carrier proteins that can spontaneously react with sulfhydryls. Alternatively these relatively stable maleimide-activated intermediates may be lyophilized and stored for later conjugation to a hapten.

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