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Votre recherche pour: Flacons+pour+sulfonation


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Fournisseur: Molecular Devices
Description: The low noise data acquisition system plus HumSilencer™ adaptive noise cancellation with the added benefit of single-click elimination of 50/60 Hz line-frequency noise up to four channels.

Fournisseur: VWR Collection
Description: Vertical gel electrophoresis system, accessory, Plaques de verre plein, 200×200 mm, espaceurs fixes de 1,0 mm, Pour: shiroGEL vertical 20

Référence Produit: (MMMAS955)
Fournisseur: 3M
Description: The Versaflo™ Airflow Adjustment Cover S-955 is a spare airflow adjustment cover designed to replace worn or damaged parts in Versaflo™ S-Series Headtops.
UOM: 1 * 1 Pce


Fournisseur: VWR Chemicals
Description: Ces étalons peuvent être utilisés avec tout appareil de mesure du point de fusion; ils se préparent avec des matières premières pures. Les points de fusion sont déterminés par calorimétrie différentielle à balayage (DSC) haute précision; le système utilisé est étalonné selon l'échelle internationale de température, EIT-90.
Fournisseur: VWR Collection
Description: Ces détecteurs incluent un certain nombre de fonctionnalités innovantes, notamment la possibilité de sélectionner le meilleur nébuliseur et une technologie unique à basse température. La conception du tube à dérive d’évaporation optimise à la fois la résolution et la sensibilité. De plus, vous pouvez contrôler le système localement ou via un PC. Un mode d’arrêt à distance est fourni pour minimiser les coûts et améliorer la durée de vie du système.

Fournisseur: VWR Collection
Description: Joints de rechange pour obturateurs d’extrémité

Référence Produit: (BOSSBS-13120R-FITC)
Fournisseur: Bioss
Description: The exosome is a multi-subunit complex composed of several highly conserved proteins, some of which are 3’ to 5’ exoribonucleases. The complex is involved in a variety of cellular processes and is responsible for degrading unstable mRNAs that contain AU-rich (ARE) elements in their untranslated 3’ region. EXOSC10, also known as PMSCL, PMSCL2, p2, p3, p4, RRP6, Rrp6p, PM-Scl, or PM/Scl-100, is an 885 amino acid protein that contains one HRDC domain and one 3’-5’ enonuclease domain. Localized to both the cytoplasm and the nucleus, EXOSC10 is part of the post-splicing exosome complex and is involved in mRNA surveillance, mRNA nuclear export and nonsense-mediated decay of mRNAs containing premature stop codons. against EXOSC10 have been found in patients with scleroderma and/or polymyositis (chronic diseases of the skin and muscle, respectively), suggesting that EXOSC10 may be involved in the pathogenesis of these diseases. Two isoforms of EXOSC10 exist due to alternative splicing events.
UOM: 1 * 100 µl


Référence Produit: (BOSSBS-13143R-FITC)
Fournisseur: Bioss
Description: Fanconi anemia (FA) is an autosomal recessive disorder characterized by bone marrow failure, birth defects and chromosomal instability. At the cellular level, FA is characterized by spontaneous chromosomal breakage and a unique hypersensitivity to DNA cross-linking agents. The thirteen FA proteins that have been characterized are important for regulating chromosomal stability and genome surveillance. Eight of these proteins, namely FANCA, FANCB, FANCC, FANCE, FANCF, FANCG, FANCL and FANCM, comprise the FA core complex, which catalyzes a key reaction in DNA repair: the monoubiquitination of FANCD2. FANCM (Fanconi anemia, complementation group M) is a member of the DEAD-box helicase family of proteins and contains a DEAH helicase domain and a nuclease domain. Localizing to chromatin fractions, FANCM is phosphorylated in a cell cycle-dependent manner and is believed to function as an anchor, recruiting the FA core complex to chromatin. Mutations in the gene encoding FANCM can lead to Fanconi anemia.
UOM: 1 * 100 µl


Référence Produit: (BOSSBS-13143R-A555)
Fournisseur: Bioss
Description: Fanconi anemia (FA) is an autosomal recessive disorder characterized by bone marrow failure, birth defects and chromosomal instability. At the cellular level, FA is characterized by spontaneous chromosomal breakage and a unique hypersensitivity to DNA cross-linking agents. The thirteen FA proteins that have been characterized are important for regulating chromosomal stability and genome surveillance. Eight of these proteins, namely FANCA, FANCB, FANCC, FANCE, FANCF, FANCG, FANCL and FANCM, comprise the FA core complex, which catalyzes a key reaction in DNA repair: the monoubiquitination of FANCD2. FANCM (Fanconi anemia, complementation group M) is a member of the DEAD-box helicase family of proteins and contains a DEAH helicase domain and a nuclease domain. Localizing to chromatin fractions, FANCM is phosphorylated in a cell cycle-dependent manner and is believed to function as an anchor, recruiting the FA core complex to chromatin. Mutations in the gene encoding FANCM can lead to Fanconi anemia.
UOM: 1 * 100 µl


Référence Produit: (720-2816)
Fournisseur: KLINIPATH
Description: Pour le stockage des lames et des blocs.
UOM: 1 * 1 Pce


Référence Produit: (ENZOBMLAK5550001)
Fournisseur: ENZO LIFE SCIENCES
Description: A Fluor-de-Lys® fluorescent assay system. The SIRT1 Fluorescent Activity Assay/Drug Discovery Kit is a complete assay system designed to measure the lysyl deacetylase activity of the recombinant human SIRT1 included in the kit.
UOM: 1 * 1 KIT


Référence Produit: (MMMATR-970)
Fournisseur: 3M
Description: L'indicateur de débit d'air TR-970 est utilisé pour confirmer que le débit de conception minimum du fabricant du turbo à air motorisé Versaflo™ série TR-300 est dépassé.
UOM: 1 * 1 Pce


Référence Produit: (AATB10051)
Fournisseur: AAT BIOQUEST
Description: Rapid and accurate measurement of aldehydes is important task for biological research, food industry, chemical research and environmental pollution surveillance.
UOM: 1 * 200 Tests


Référence Produit: (BOSSBS-7108R-A488)
Fournisseur: Bioss
Description: Involved in the base excision repair (BER) pathway, by catalyzing the poly(ADP-ribosyl)ation of a limited number of acceptor proteins involved in chromatin architecture and in DNA metabolism. This modification follows DNA damages and appears as an obligatory step in a detection/signaling pathway leading to the reparation of DNA strand breaks. May link the DNA damage surveillance network to the mitotic fidelity checkpoint. Negatively influences the G1/S cell cycle progression without interfering with centrosome duplication. Binds DNA. May be involved in the regulation of PRC2 and PRC3 complex-dependent gene silencing.Tissue specificity: Widely expressed; the highest levels are in the kidney, skeletal muscle, liver, heart and spleen; also detected in pancreas, lung, placenta, brain, leukocytes, colon, small intestine, ovary, testis, prostate and thymus.
UOM: 1 * 100 µl


Fournisseur: AB SCIEX
Description: DiscoveryQuant 3.0 software analyse and optimise activation license

Fournisseur: Merck
Description: Un système intégré d'eau ultrapure et pure à la fois intelligent, pratique et écologique.

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