Votre recherche pour: VELP SCIENTIFIC

Fournisseur: VWR Chemicals

Description: Pour différents usages en microbiologie.

FDS (Fiche de données de sécurité) Certificats.

Référence Produit: (BOSSBS-1338R-CY5.5)

Fournisseur: Bioss

Description: Binding of anti-Fx1A to Heymann nephritis antigens (HA) on rat glomerular epithelial cells (GECs) in culture leads to capping and disappearance of antigens from the cell surface. This process may contribute to the formation of glomerular subepithelial immune deposits in vivo. The authors differentially extracted GECs to determine whether HA redistribution is mediated by cytoskeletal components. Observations were made by phase-contrast and immunofluorescence microscopy on primary and passaged GECs in monolayer culture and by spectrofluorimetry on GECs in suspension.

UOM: 1 * 100 µl

*Promo

Référence Produit: (BOSSBS-1338R-CY5)

Fournisseur: Bioss

Description: Binding of anti-Fx1A to Heymann nephritis antigens (HA) on rat glomerular epithelial cells (GECs) in culture leads to capping and disappearance of antigens from the cell surface. This process may contribute to the formation of glomerular subepithelial immune deposits in vivo. The authors differentially extracted GECs to determine whether HA redistribution is mediated by cytoskeletal components. Observations were made by phase-contrast and immunofluorescence microscopy on primary and passaged GECs in monolayer culture and by spectrofluorimetry on GECs in suspension.

UOM: 1 * 100 µl

*Promo

Référence Produit: (BOSSBS-1338R-CY3)

Fournisseur: Bioss

Description: Binding of anti-Fx1A to Heymann nephritis antigens (HA) on rat glomerular epithelial cells (GECs) in culture leads to capping and disappearance of antigens from the cell surface. This process may contribute to the formation of glomerular subepithelial immune deposits in vivo. The authors differentially extracted GECs to determine whether HA redistribution is mediated by cytoskeletal components. Observations were made by phase-contrast and immunofluorescence microscopy on primary and passaged GECs in monolayer culture and by spectrofluorimetry on GECs in suspension.

UOM: 1 * 100 µl

*Promo

Référence Produit: (630-1112)

Fournisseur: VWR Collection

Description: Plaque en verre dépoli, Ø 90 mm, pour stéréomicroscopes, VWR®

UOM: 1 * 1 Pce

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Fournisseur: Sartorius

Description: Filter holder, Plaque pour statif

Référence Produit: (BOSSBS-1338R-CY7)

Fournisseur: Bioss

Description: Binding of anti-Fx1A to Heymann nephritis antigens (HA) on rat glomerular epithelial cells (GECs) in culture leads to capping and disappearance of antigens from the cell surface. This process may contribute to the formation of glomerular subepithelial immune deposits in vivo. The authors differentially extracted GECs to determine whether HA redistribution is mediated by cytoskeletal components. Observations were made by phase-contrast and immunofluorescence microscopy on primary and passaged GECs in monolayer culture and by spectrofluorimetry on GECs in suspension.

UOM: 1 * 100 µl

*Promo

Référence Produit: (BOSSBS-1338R-A680)

Fournisseur: Bioss

Description: Binding of anti-Fx1A to Heymann nephritis antigens (HA) on rat glomerular epithelial cells (GECs) in culture leads to capping and disappearance of antigens from the cell surface. This process may contribute to the formation of glomerular subepithelial immune deposits in vivo. The authors differentially extracted GECs to determine whether HA redistribution is mediated by cytoskeletal components. Observations were made by phase-contrast and immunofluorescence microscopy on primary and passaged GECs in monolayer culture and by spectrofluorimetry on GECs in suspension.

UOM: 1 * 100 µl

*Promo

Référence Produit: (BOSSBS-1338R-A750)

Fournisseur: Bioss

Description: Binding of anti-Fx1A to Heymann nephritis antigens (HA) on rat glomerular epithelial cells (GECs) in culture leads to capping and disappearance of antigens from the cell surface. This process may contribute to the formation of glomerular subepithelial immune deposits in vivo. The authors differentially extracted GECs to determine whether HA redistribution is mediated by cytoskeletal components. Observations were made by phase-contrast and immunofluorescence microscopy on primary and passaged GECs in monolayer culture and by spectrofluorimetry on GECs in suspension.

UOM: 1 * 100 µl

*Promo

Référence Produit: (BOSSBS-1338R-HRP)

Fournisseur: Bioss

Description: Binding of anti-Fx1A to Heymann nephritis antigens (HA) on rat glomerular epithelial cells (GECs) in culture leads to capping and disappearance of antigens from the cell surface. This process may contribute to the formation of glomerular subepithelial immune deposits in vivo. The authors differentially extracted GECs to determine whether HA redistribution is mediated by cytoskeletal components. Observations were made by phase-contrast and immunofluorescence microscopy on primary and passaged GECs in monolayer culture and by spectrofluorimetry on GECs in suspension.

UOM: 1 * 100 µl

*Promo

Fournisseur: Avantor

Description: Les plaques de précipitation des protéines J.T.Baker® BAKERBOND® permettent d'éliminer les protéines de manière rapide des échantillons biologiques.

Fournisseur: OMEGA BIO-TEK

Description: Le kit E-Z 96® Total RNA est conçu pour l'isolement de l'ARN cellulaire total provenant d'au plus 5×10⁶ cellules en culture ou tissus mous. Ce kit peut traiter des échantillons simples ou multiples en moins de 60 minutes. Comme il utilise la technologie des plaques de silice HiBind®, les extractions au phénol/chloroforme, l'ultracentrifugation en gradient de CsCl et la précipitation à l'isopropanol ou LiCl sont superflues. Les échantillons sont lysés dans un tampon de lyse dénaturant qui désactive les RNases. Les conditions de liaison sont ajustées et le lysat est transféré vers une plaque de 96 puits HiBind® RNA où l'ARN est purifié par trois étapes de lavage. L'ARN de grande qualité est élué dans de l'eau exempte de RNase. L'ARN purifié à l'aide de la méthode E-Z 96® Total RNA est prêt à l'emploi pour des applications telles que la RT-PCR, la qPCR, le DD, les microéchantillons, ainsi que pour d'autres applications en aval.

FDS (Fiche de données de sécurité)

Fournisseur: THERMO FISHER DIAGNOSTICS

Description: Malt extract agar, Remplissage: 250 ml, Application: Yeast and moulds

Référence Produit: (BOSSBS-1338R-A555)

Fournisseur: Bioss

Description: Binding of anti-Fx1A to Heymann nephritis antigens (HA) on rat glomerular epithelial cells (GECs) in culture leads to capping and disappearance of antigens from the cell surface. This process may contribute to the formation of glomerular subepithelial immune deposits in vivo. The authors differentially extracted GECs to determine whether HA redistribution is mediated by cytoskeletal components. Observations were made by phase-contrast and immunofluorescence microscopy on primary and passaged GECs in monolayer culture and by spectrofluorimetry on GECs in suspension.

UOM: 1 * 100 µl

*Promo

Fournisseur: THERMO FISHER DIAGNOSTICS

Description: Malt extract agar, Plate, Taille: 90 mm, Normes: -,: Application: Yeast

Certificats.

Fournisseur: OMEGA BIO-TEK

Description: Le kit Mag-Bind® Plant DNA 96 Plus permet l'isolation rapide et fiable d'ADN génomique de haute qualité à partir d'un grand nombre d'espèces de plantes et de tissus difficiles à lyser et à forte teneur en polysaccharides. Le système utilise un tampon de lyse à base de CTAB sans avoir besoin de chloroforme ou d'autres étapes de solvant organique. Ces systèmes de tampons de lavage exclusifs permettent d'éliminer les polysaccharides, composés phénoliques et inhibiteurs d'enzyme de lysats de tissu de plante. Ce kit est conçu pour la préparation grande capacité, manuelle ou entièrement automatisée, d'ADN génomique, chloroplastique et mitochondrial. Du fait que des plaques partielles peuvent être utilisées et qu'une mise à niveau vers un format 24 puits avec le kit de support magnétique Mag-Bind® Plant DNA est possible, ce système est par conséquent plus souple que les systèmes basés sur une plaque silice. Le protocole rationalisé peut être facilement adapté sur la plupart des plateformes robotisées de manipulation de liquides. L'ADN purifié convient pour les applications PCR, digestion par des enzymes de restriction, hybridation, ainsi que pour des applications plus exigeantes telles que l'amplification aléatoire d'ADN polymorphe.

FDS (Fiche de données de sécurité)