Imprimer

Votre recherche pour: ROGO+SAMPAIC


41  résultat(s)

Filtrer les Résultats Trier par
SearchResultCount:"41"

Sort Results

Vue liste Nouvelle Vue

Evaluer les résultats de votre recherche

Image Unavailable-BOSSBS-6580R

Anti-GDF5 Rabbit Polyclonal Antibody

Référence Produit: (BOSSBS-6580R)
Fournisseur: Bioss
Description: Defects in GDF5 are the cause of acromesomelic chondrodysplasia Grebe type (AMDG) . Acromesomelic chondrodysplasias are rare hereditary skeletal disorders characterized by short stature, very short limbs, and hand/foot malformations. The severity of limb abnormalities increases from proximal to distal with profoundly affected hands and feet showing brachydactyly and/or rudimentary fingers (knob-like fingers). AMDG is an autosomal recessive form characterized by normal axial skeletons and missing or fused skeletal elements within the hands and feet.Defects in GDF5 are the cause of acromesomelic chondrodysplasia Hunter-Thompson type (AMDH). AMDH is an autosomal recessive form of dwarfism. Patients have limb abnormalities, with the middle and distal segments being most affected and the lower limbs more affected than the upper. AMDH is characterized by normal axial skeletons and missing or fused skeletal elements within the hands and feet.Defects in GDF5 are the cause of brachydactyly type C (BDC). BDC is an autosomal dominant disorder characterized by an abnormal shortness of the fingers and toes.
UOM: 1 * 100 µl
Image Unavailable-BOSSBS-6580R-HRP

Anti-GDF5 Rabbit Polyclonal Antibody (HRP (Horseradish Peroxidase))

Référence Produit: (BOSSBS-6580R-HRP)
Fournisseur: Bioss
Description: Defects in GDF5 are the cause of acromesomelic chondrodysplasia Grebe type (AMDG) . Acromesomelic chondrodysplasias are rare hereditary skeletal disorders characterized by short stature, very short limbs, and hand/foot malformations. The severity of limb abnormalities increases from proximal to distal with profoundly affected hands and feet showing brachydactyly and/or rudimentary fingers (knob-like fingers). AMDG is an autosomal recessive form characterized by normal axial skeletons and missing or fused skeletal elements within the hands and feet.Defects in GDF5 are the cause of acromesomelic chondrodysplasia Hunter-Thompson type (AMDH). AMDH is an autosomal recessive form of dwarfism. Patients have limb abnormalities, with the middle and distal segments being most affected and the lower limbs more affected than the upper. AMDH is characterized by normal axial skeletons and missing or fused skeletal elements within the hands and feet.Defects in GDF5 are the cause of brachydactyly type C (BDC). BDC is an autosomal dominant disorder characterized by an abnormal shortness of the fingers and toes.
UOM: 1 * 100 µl
Image Unavailable-THOMAB40

Potassium sulfate, en comprimés

Référence Produit: (THOMAB40)
Fournisseur: THOMPSON & CAPPER
Description: Potassium sulfate, en comprimés
UOM: 1 * 1.000 Tablet
Image Unavailable-THOMAA23

Potassium sulfate, en comprimés, PS KJELTABS catalyseur de minéralisation

Référence Produit: (THOMAA23)
Fournisseur: THOMPSON & CAPPER
Description: Potassium sulfate, en comprimés, PS KJELTABS catalyseur de minéralisation
UOM: 1 * 1.000 Tablet

Certificats.


Product Image-PRSI56-193

Anti-GDF5 Rabbit Polyclonal Antibody

Référence Produit: (PRSI56-193)
Fournisseur: ProSci Inc.
Description: The protein encoded by this gene is a member of the bone morphogenetic protein (BMP) family and the TGF-beta superfamily. This group of proteins is characterized by a polybasic proteolytic processing site which is cleaved to produce a mature protein containing seven conserved cysteine residues. The members of this family are regulators of cell growth and differentiation in both embryonic and adult tissues. Mutations in this gene are associated with acromesomelic dysplasia, Hunter-Thompson type; brachydactyly, type C; and chondrodysplasia, Grebe type. These associations confirm that the gene product plays a role in skeletal development.
UOM: 1 * 400 µl
Image Unavailable-THOMAA40

Sodium sulfate, en comprimés, KJELTABS NA catalyseur de minéralisation

Référence Produit: (THOMAA40)
Fournisseur: THOMPSON & CAPPER
Description: Sodium sulfate, en comprimés, KJELTABS NA catalyseur de minéralisation
UOM: 1 * 1.000 Tablet

Certificats.


Image Unavailable-705-0547

Tablettes pour Kjeldahl, Kjeltabs

Fournisseur: THOMPSON & CAPPER
Description: Réactifs de catalyse Kjeldahl sous la forme pratique de comprimés, avec un large éventail de comprimés pour convenir aux applications générales et spécifiques.

Certificats.

Image Unavailable-AESCOK072R

SPECULUM NASAL, ST.CLAIR THOMPSON, 64MM 1 * 1 Pce

Référence Produit: (AESCOK072R)
Fournisseur: Aesculap
Description: SPECULUM NASAL, ST.CLAIR THOMPSON, 64MM 1 * 1 Pce
UOM: 1 * 1 Pce
Image Unavailable-AESCOM520R

COUTEAU ANNUL.ST.CLAIR-THOMPSON, FIG.0 1 * 1 Pce

Référence Produit: (AESCOM520R)
Fournisseur: Aesculap
Description: COUTEAU ANNUL.ST.CLAIR-THOMPSON, FIG.0 1 * 1 Pce
UOM: 1 * 1 Pce
Image Unavailable-AESCOK070R

SPECULUM NASAL, ST.CLAIR THOMPSON, 38MM 1 * 1 Pce

Référence Produit: (AESCOK070R)
Fournisseur: Aesculap
Description: SPECULUM NASAL, ST.CLAIR THOMPSON, 38MM 1 * 1 Pce
UOM: 1 * 1 Pce
Image Unavailable-AESCOM522R

COUTEAU ANNUL.ST.CLAIR-THOMPSON, FIG.2 1 * 1 Pce

Référence Produit: (AESCOM522R)
Fournisseur: Aesculap
Description: COUTEAU ANNUL.ST.CLAIR-THOMPSON, FIG.2 1 * 1 Pce
UOM: 1 * 1 Pce
Image Unavailable-AESCOM521R

COUTEAU ANNUL.ST.CLAIR-THOMPSON, FIG.1 1 * 1 Pce

Référence Produit: (AESCOM521R)
Fournisseur: Aesculap
Description: COUTEAU ANNUL.ST.CLAIR-THOMPSON, FIG.1 1 * 1 Pce
UOM: 1 * 1 Pce
Image Unavailable-AESCOK073R

SPECULUM NASAL, ST.CLAIR THOMPSON, 76MM 1 * 1 Pce

Référence Produit: (AESCOK073R)
Fournisseur: Aesculap
Description: SPECULUM NASAL, ST.CLAIR THOMPSON, 76MM 1 * 1 Pce
UOM: 1 * 1 Pce
Image Unavailable-AESCOM523R

COUTEAU ANNUL.ST.CLAIR-THOMPSON, FIG.3 1 * 1 Pce

Référence Produit: (AESCOM523R)
Fournisseur: Aesculap
Description: COUTEAU ANNUL.ST.CLAIR-THOMPSON, FIG.3 1 * 1 Pce
UOM: 1 * 1 Pce
Image Unavailable-THOMAA12

TABLETTE KJELTABS, COMPOSITION: 1,4 G K2SO4 / 0,1 G SE, TYPE: SX 1 * 1.000 Tablet

Référence Produit: (THOMAA12)
Fournisseur: THOMPSON & CAPPER
Description: TABLETTE KJELTABS, COMPOSITION: 1,4 G K<SUB>2</SUB>SO<SUB>4</SUB> / 0,1 G SE, TYPE: SX 1 * 1.000 Tablet
UOM: 1 * 1.000 Tablet
Image Unavailable-THOMAB61

KJELTABS SPECIAL AB61 1 * 1.000 Tablet

Référence Produit: (THOMAB61)
Fournisseur: THOMPSON & CAPPER
Description: KJELTABS SPECIAL AB61 1 * 1.000 Tablet
UOM: 1 * 1.000 Tablet
Prix sur demande
Le stock de cet article est limité mais peut être disponible dans un entrepôt proche de vous. Merci de vous assurer que vous êtes connecté sur le site afin que le stock disponible soit affiché. Si l'call est toujours affiché et vous avez besoin d'aide, s'il vous plaît appelez-nous au 01 45 14 89 12.
Le stock de cet article est limité mais peut être disponible dans un entrepôt proche de vous. Merci de vous assurer que vous êtes connecté sur le site afin que le stock disponible soit affiché. Si l'call est toujours affiché et vous avez besoin d'aide, s'il vous plaît appelez-nous au 01 45 14 89 12.
Ces articles ne peuvent pas être ajoutés à votre panier en raison des exigences réglementaires. Veuillez envoyer un e-mail à webshop.fr@vwr.com
Veuillez noter qu'une autorisation peut être nécessaire pour commander ce produit. Un représentant de VWR vous contactera si votre commande le nécessite.
Ce produit a été bloqué par votre entreprise. Veuillez s'il vous plait contacter votre service achats pour plus d'informations.
Le produit original n'est plus disponible. Le remplacement représenté est disponible
Ce produit n'est plus disponible. Des alternatives peuvent être disponibles en faisant une recherche avec la référence VWR ci-dessus. Si vous avez besoin d'aide, s'il vous plaît appelez le Service Clients au 0825 02 30 30 (0,18 € TTC/mn).
17 - 32 of 41
no targeter for Bottom